Тромбофили нь цусны эргэлтийн тогтолцооны төлөв байдлыг алдагдуулж, цусны бүтэц, шинж чанар дахь эмгэг өөрчлөлтүүдээс үүсдэг. Энэ өвчин нь венийн судасны тромбобололизм, тромбозын өөр байршилд хүргэдэг. Ихэнх хүмүүсийн ихэнх нь мэс заслын дараа, жирэмсний үед өвчинд өртөмтгий байдаг. Хэрэв табобилиар сэжиглэгдэж байгаа бол судаснаас цусны шинжилгээ авч, ердийн байдлаар, ходоодоо хоосон болгоно.
Тромбофилыг яагаад үүсгэдэг вэ?
Энэ өвчин нь цусан дахь коагуляци эсвэл эсийн эмгэг дэхь согогуудад тусгагдсан олж авсан шинж чанартай байж болно. Мөн тромбофилын шалтгаан нь хорт хавдар үүсгэдэг.
Гэхдээ генетикийн тромбофилигийн шинжилгээний дүнгийн 50% хүртэл эерэг үр дүн гардаг. Энэ нь ихэнх өвчтөнд тромбоз үүсэхэд хүргэдэг өвчлөлийн илрэл юм. Ийм эмгэг нь цусны бүлэгнэл, антикоагуляцын системд генетикийн эмгэг, мутациас үүдэлтэй байж болно.
Тромбофили гэж юу вэ?
Өнөөдрийг хүртэл хамгийн дэлгэрэнгүй мэдээлэл бол тромбофилын цусны шинжилгээ юм. Энэ өвчний улмаас цусны шинжилгээ нь ялтаст эсүүд болон цусны улаан эсийн тоог харуулдаг. Эритроцитын хэмжээ цусын эзэлхүүнтэй холбоотой.
Цусны түвшинг бодисын түвшингээр тодорхойлдог бөгөөд энэ нь D-dimer хэмээх тромби устгахад хувь нэмэр оруулдаг. Тромбофилиар түүний хэмжээ нэмэгддэг.
APTT (идэвхжүүлсэн хэсэгчилсэн тромбопластины хугацаа) -ын шинжилгээгээр цусны бүлэгнэлтийн үйл ажиллагааны үнэлгээ хийгддэг. Энэ өвчин НӨИТТ-ийн бууралтаар тодорхойлогддог.
Генетикийн тромбофилид шинжилгээ хийх тусгай бэлтгэл шаардагддаггүй бөгөөд цусны дээж авах нь өвчтөний амьдралын хэв маягийг энгийн горимоор гүйцэтгэдэг.